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FDA 510(k)

UpDoc

K-Nummer: K253281 · 2025-12-23

AntragstellerUpdoc, Inc.
Entscheidungsdatum2025-12-23
ProduktcodeNDC
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

UpDoc is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Updoc, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23 under 510(k) number K253281. The device is classified under product code NDC. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the UpDoc?

UpDoc is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23. The listed applicant is Updoc, Inc.. The 510(k) number is K253281.

When did UpDoc receive FDA 510(k) clearance?

UpDoc received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23, under 510(k) number K253281.

Who is the listed applicant for UpDoc?

The FDA 510(k) record lists Updoc, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for UpDoc?

The FDA product code for UpDoc is NDC.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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