Aperio iQC DX Software
K-Nummer: K253561 · 2026-08-07
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Aperio iQC DX Software?
Aperio iQC DX Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-07. The listed applicant is Leica Biosystems Imaging, Inc.. The 510(k) number is K253561.
When did Aperio iQC DX Software receive FDA 510(k) clearance?
Aperio iQC DX Software received FDA 510(k) clearance on 2026-08-07, under 510(k) number K253561.
Who is the listed applicant for Aperio iQC DX Software?
The FDA 510(k) record lists Leica Biosystems Imaging, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Aperio iQC DX Software?
The FDA product code for Aperio iQC DX Software is SIX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Leica Biosystems Imaging, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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