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FDA 510(k)

Scooter (YD-03)

K-Nummer: K253600 · 2026-06-03

AntragstellerYurob Rehabilitation Medical Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2026-06-03
ProduktcodeINI
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Scooter (YD-03) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yurob Rehabilitation Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03 under 510(k) number K253600. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Scooter (YD-03)?

Scooter (YD-03) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03. The listed applicant is Yurob Rehabilitation Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K253600.

When did Scooter (YD-03) receive FDA 510(k) clearance?

Scooter (YD-03) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03, under 510(k) number K253600.

Who is the listed applicant for Scooter (YD-03)?

The FDA 510(k) record lists Yurob Rehabilitation Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Scooter (YD-03)?

The FDA product code for Scooter (YD-03) is INI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Yurob Rehabilitation Medical Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: INI)

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Offizielle Quelle

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