Philips Lumea IPL
K-Nummer: K253754 · 2025-12-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Philips Lumea IPL?
Philips Lumea IPL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23. The listed applicant is Philips Consumer Lifestyle B.V.. The 510(k) number is K253754.
When did Philips Lumea IPL receive FDA 510(k) clearance?
Philips Lumea IPL received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23, under 510(k) number K253754.
Who is the listed applicant for Philips Lumea IPL?
The FDA 510(k) record lists Philips Consumer Lifestyle B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Philips Lumea IPL?
The FDA product code for Philips Lumea IPL is OHT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Philips Consumer Lifestyle B.V. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OHT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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