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FDA 510(k)

DeltaWave Nasal Pillow System

K-Nummer: K253939 · 2026-01-07

AntragstellerRemSleep Holdings, Inc.
Entscheidungsdatum2026-01-07
ProduktcodeBZD
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

DeltaWave Nasal Pillow System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is RemSleep Holdings, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-07 under 510(k) number K253939. The device is classified under product code BZD. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DeltaWave Nasal Pillow System?

DeltaWave Nasal Pillow System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-07. The listed applicant is RemSleep Holdings, Inc.. The 510(k) number is K253939.

When did DeltaWave Nasal Pillow System receive FDA 510(k) clearance?

DeltaWave Nasal Pillow System received FDA 510(k) clearance on 2026-01-07, under 510(k) number K253939.

Who is the listed applicant for DeltaWave Nasal Pillow System?

The FDA 510(k) record lists RemSleep Holdings, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DeltaWave Nasal Pillow System?

The FDA product code for DeltaWave Nasal Pillow System is BZD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: BZD)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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