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FDA 510(k)

Orion

K-Nummer: K253553 · 2026-06-04

AntragstellerResmed Corp
Entscheidungsdatum2026-06-04
ProduktcodeBZD
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Orion is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Resmed Corp. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-04 under 510(k) number K253553. The device is classified under product code BZD. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Orion?

Orion is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-04. The listed applicant is Resmed Corp. The 510(k) number is K253553.

When did Orion receive FDA 510(k) clearance?

Orion received FDA 510(k) clearance on 2026-06-04, under 510(k) number K253553.

Who is the listed applicant for Orion?

The FDA 510(k) record lists Resmed Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Orion?

The FDA product code for Orion is BZD.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Resmed Corp als Antragsteller

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K261360EasyCare Tx 2K254104ResScan EssentialsK251889myAirK251657Personalized Therapy Comfort Settings (PTCS)K250624myAirK241939EasyCare Tx 2

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Verwandte Geräte (Code: BZD)

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Offizielle Quelle

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