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FDA 510(k)

EasyCare Tx 2

K-Nummer: K241939 · 2024-09-27

AntragstellerResmed Corp
Entscheidungsdatum2024-09-27
ProduktcodeBZD
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EasyCare Tx 2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Resmed Corp. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27 under 510(k) number K241939. The device is classified under product code BZD. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EasyCare Tx 2?

EasyCare Tx 2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27. The listed applicant is Resmed Corp. The 510(k) number is K241939.

When did EasyCare Tx 2 receive FDA 510(k) clearance?

EasyCare Tx 2 received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27, under 510(k) number K241939.

Who is the listed applicant for EasyCare Tx 2?

The FDA 510(k) record lists Resmed Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EasyCare Tx 2?

The FDA product code for EasyCare Tx 2 is BZD.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Resmed Corp als Antragsteller

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K261360EasyCare Tx 2K253553OrionK254104ResScan EssentialsK251889myAirK251657Personalized Therapy Comfort Settings (PTCS)K250624myAir

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Verwandte Geräte (Code: BZD)

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Offizielle Quelle

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