Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Data Analysis Facilitation Suite (DAFS)

K-Nummer: K253944 · 2026-03-16

Entscheidungsdatum2026-03-16
ProduktcodeQIH
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Data Analysis Facilitation Suite (DAFS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Voronoi Health Analytics Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-16 under 510(k) number K253944. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Data Analysis Facilitation Suite (DAFS)?

Data Analysis Facilitation Suite (DAFS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-16. The listed applicant is Voronoi Health Analytics Incorporated. The 510(k) number is K253944.

When did Data Analysis Facilitation Suite (DAFS) receive FDA 510(k) clearance?

Data Analysis Facilitation Suite (DAFS) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-16, under 510(k) number K253944.

Who is the listed applicant for Data Analysis Facilitation Suite (DAFS)?

The FDA 510(k) record lists Voronoi Health Analytics Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Data Analysis Facilitation Suite (DAFS)?

The FDA product code for Data Analysis Facilitation Suite (DAFS) is QIH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: QIH)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑