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FDA 510(k)

TroKit Laparoscope Lens Wiper

K-Nummer: K253994 · 2026-06-04

AntragstellerTroCare, LLC
Entscheidungsdatum2026-06-04
ProduktcodeGCJ
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TroKit Laparoscope Lens Wiper is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is TroCare, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-04 under 510(k) number K253994. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TroKit Laparoscope Lens Wiper?

TroKit Laparoscope Lens Wiper is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-04. The listed applicant is TroCare, LLC. The 510(k) number is K253994.

When did TroKit Laparoscope Lens Wiper receive FDA 510(k) clearance?

TroKit Laparoscope Lens Wiper received FDA 510(k) clearance on 2026-06-04, under 510(k) number K253994.

Who is the listed applicant for TroKit Laparoscope Lens Wiper?

The FDA 510(k) record lists TroCare, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TroKit Laparoscope Lens Wiper?

The FDA product code for TroKit Laparoscope Lens Wiper is GCJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit TroCare, LLC als Antragsteller

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K241796TroCare TroKit Laparoscope Lens Wiper (CP000626)

Verwandte Geräte (Code: GCJ)

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Offizielle Quelle

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