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FDA 510(k)

FLOW FLEXTEND Wand (72290039)

K-Nummer: K254122 · 2026-03-30

AntragstellerArthroCare Corporation
Entscheidungsdatum2026-03-30
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

FLOW FLEXTEND Wand (72290039) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ArthroCare Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-30 under 510(k) number K254122. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the FLOW FLEXTEND Wand (72290039)?

FLOW FLEXTEND Wand (72290039) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-30. The listed applicant is ArthroCare Corporation. The 510(k) number is K254122.

When did FLOW FLEXTEND Wand (72290039) receive FDA 510(k) clearance?

FLOW FLEXTEND Wand (72290039) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-30, under 510(k) number K254122.

Who is the listed applicant for FLOW FLEXTEND Wand (72290039)?

The FDA 510(k) record lists ArthroCare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FLOW FLEXTEND Wand (72290039)?

The FDA product code for FLOW FLEXTEND Wand (72290039) is GEI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit ArthroCare Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: GEI)

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Offizielle Quelle

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