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FDA 510(k)

CorVision® (91-205-Z0014)

K-Nummer: K260051 · 2026-05-12

AntragstellerCorVent® Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2026-05-12
ProduktcodeMOD
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CorVision® (91-205-Z0014) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CorVent® Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-12 under 510(k) number K260051. The device is classified under product code MOD. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CorVision® (91-205-Z0014)?

CorVision® (91-205-Z0014) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-12. The listed applicant is CorVent® Medical, Inc.. The 510(k) number is K260051.

When did CorVision® (91-205-Z0014) receive FDA 510(k) clearance?

CorVision® (91-205-Z0014) received FDA 510(k) clearance on 2026-05-12, under 510(k) number K260051.

Who is the listed applicant for CorVision® (91-205-Z0014)?

The FDA 510(k) record lists CorVent® Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CorVision® (91-205-Z0014)?

The FDA product code for CorVision® (91-205-Z0014) is MOD.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit CorVent® Medical, Inc. als Antragsteller

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K241135RESPOND(R) Ventilator

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Offizielle Quelle

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