VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL)
K-Nummer: K260281 · 2026-03-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL)?
VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-26. The listed applicant is BIOMERIEUX. The 510(k) number is K260281.
When did VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL) receive FDA 510(k) clearance?
VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-26, under 510(k) number K260281.
Who is the listed applicant for VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL)?
The FDA 510(k) record lists BIOMERIEUX as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL)?
The FDA product code for VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL) is LON.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: LON)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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