TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING
K-Nummer: K260498 · 2026-04-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING?
TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14. The listed applicant is Corcym S.r.l.. The 510(k) number is K260498.
When did TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING receive FDA 510(k) clearance?
TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14, under 510(k) number K260498.
Who is the listed applicant for TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING?
The FDA 510(k) record lists Corcym S.r.l. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING?
The FDA product code for TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING is KRH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Corcym S.r.l. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KRH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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