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FDA 510(k)

CN-Suite™

K-Nummer: K260563 · 2026-08-16

AntragstellerFIND Surgical Sciences Inc. D/B/A FIND Neuro
Entscheidungsdatum2026-08-16
ProduktcodeOLX
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CN-Suite™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is FIND Surgical Sciences Inc. D/B/A FIND Neuro. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-16 under 510(k) number K260563. The device is classified under product code OLX. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CN-Suite™?

CN-Suite™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-16. The listed applicant is FIND Surgical Sciences Inc. D/B/A FIND Neuro. The 510(k) number is K260563.

When did CN-Suite™ receive FDA 510(k) clearance?

CN-Suite™ received FDA 510(k) clearance on 2026-08-16, under 510(k) number K260563.

Who is the listed applicant for CN-Suite™?

The FDA 510(k) record lists FIND Surgical Sciences Inc. D/B/A FIND Neuro as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CN-Suite™?

The FDA product code for CN-Suite™ is OLX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: OLX)

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Offizielle Quelle

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