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FDA 510(k)

NeuroMatch

K-Nummer: K250239 · 2025-05-23

AntragstellerLVIS Corporation
Entscheidungsdatum2025-05-23
ProduktcodeOLX
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NeuroMatch is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is LVIS Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23 under 510(k) number K250239. The device is classified under product code OLX. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NeuroMatch?

NeuroMatch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23. The listed applicant is LVIS Corporation. The 510(k) number is K250239.

When did NeuroMatch receive FDA 510(k) clearance?

NeuroMatch received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23, under 510(k) number K250239.

Who is the listed applicant for NeuroMatch?

The FDA 510(k) record lists LVIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeuroMatch?

The FDA product code for NeuroMatch is OLX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit LVIS Corporation als Antragsteller

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K241390NeuroMatchK222450LVIS NeuroMatch

Verwandte Geräte (Code: OLX)

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Offizielle Quelle

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