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FDA 510(k)

LVIS NeuroMatch

K-Nummer: K222450 · 2023-06-09

AntragstellerLVIS Corporation
Entscheidungsdatum2023-06-09
ProduktcodeOMB
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LVIS NeuroMatch is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is LVIS Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-09 under 510(k) number K222450. The device is classified under product code OMB. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LVIS NeuroMatch?

LVIS NeuroMatch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-09. The listed applicant is LVIS Corporation. The 510(k) number is K222450.

When did LVIS NeuroMatch receive FDA 510(k) clearance?

LVIS NeuroMatch received FDA 510(k) clearance on 2023-06-09, under 510(k) number K222450.

Who is the listed applicant for LVIS NeuroMatch?

The FDA 510(k) record lists LVIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LVIS NeuroMatch?

The FDA product code for LVIS NeuroMatch is OMB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit LVIS Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OMB)

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Offizielle Quelle

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