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FDA 510(k)

Tornier Perform Advanced Glenoid

K-Nummer: K260721 · 2026-07-22

AntragstellerTornier, Inc.
Entscheidungsdatum2026-07-22
ProduktcodeKWS
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Tornier Perform Advanced Glenoid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tornier, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-22 under 510(k) number K260721. The device is classified under product code KWS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Tornier Perform Advanced Glenoid?

Tornier Perform Advanced Glenoid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-22. The listed applicant is Tornier, Inc.. The 510(k) number is K260721.

When did Tornier Perform Advanced Glenoid receive FDA 510(k) clearance?

Tornier Perform Advanced Glenoid received FDA 510(k) clearance on 2026-07-22, under 510(k) number K260721.

Who is the listed applicant for Tornier Perform Advanced Glenoid?

The FDA 510(k) record lists Tornier, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tornier Perform Advanced Glenoid?

The FDA product code for Tornier Perform Advanced Glenoid is KWS.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Tornier, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KWS)

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Offizielle Quelle

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