Healium Intelliscan LX192LC
K-Nummer: K261132 · 2026-05-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Healium Intelliscan LX192LC?
Healium Intelliscan LX192LC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-05. The listed applicant is Healium Intelliscan Corporation. The 510(k) number is K261132.
When did Healium Intelliscan LX192LC receive FDA 510(k) clearance?
Healium Intelliscan LX192LC received FDA 510(k) clearance on 2026-05-05, under 510(k) number K261132.
Who is the listed applicant for Healium Intelliscan LX192LC?
The FDA 510(k) record lists Healium Intelliscan Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Healium Intelliscan LX192LC?
The FDA product code for Healium Intelliscan LX192LC is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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