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FDA 510(k)

MatriDerm

K-Nummer: K261224 · 2026-05-14

AntragstellerMedskin Solutions Dr. Suwelack AG
Entscheidungsdatum2026-05-14
ProduktcodeKGN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MatriDerm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medskin Solutions Dr. Suwelack AG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14 under 510(k) number K261224. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MatriDerm?

MatriDerm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14. The listed applicant is Medskin Solutions Dr. Suwelack AG. The 510(k) number is K261224.

When did MatriDerm receive FDA 510(k) clearance?

MatriDerm received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14, under 510(k) number K261224.

Who is the listed applicant for MatriDerm?

The FDA 510(k) record lists Medskin Solutions Dr. Suwelack AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MatriDerm?

The FDA product code for MatriDerm is KGN.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Medskin Solutions Dr. Suwelack AG als Antragsteller

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K250864MatriDerm pluS+ Bi-LayerK201577MatriDerm

Verwandte Geräte (Code: KGN)

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Offizielle Quelle

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