TriMed Compression Screws — FDA 510(k) K261241

Produktübersicht

TriMed Compression Screws is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is TriMed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14 under 510(k) number K261241. The device is classified under product code HWC. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code HWC falls under the category of Cardiovascular, which includes vascular grafts and cardiovascular implants. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TriMed Compression Screws?

TriMed Compression Screws is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14. The listed applicant is TriMed, Inc.. The 510(k) number is K261241.

When did TriMed Compression Screws receive FDA 510(k) clearance?

TriMed Compression Screws received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14, under 510(k) number K261241.

Who is the listed applicant for TriMed Compression Screws?

The FDA 510(k) record lists TriMed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TriMed Compression Screws?

The FDA product code for TriMed Compression Screws is HWC. This falls under the Cardiovascular category.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit TriMed, Inc. als Antragsteller

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K262344Large Compression Screws K262032TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFL-STD);TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFR-STD);TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFL-SHB );TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFR-SHB )K254002TriMed Volar Bearing Plates (VBEAL-13-7S); TriMed Volar Bearing Plates (VBEAR-13-7S); TriMed Volar Bearing Plates (VBEAL-14-7S); TriMed Volar Bearing Plates (VBEAR-14-7S); TriMed Volar Bearing Plates (VBEAL-16-7S); TriMed Volar Bearing Plates (VBEAR-16-7S)K252061Distal Xtremities System K251134RipCord K251945TriMed Total Wrist Fusion System (Total Wrist Fusion Plate)

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Verwandte Geräte (Code: HWC)

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K262975Arthrex Beaming-SystemArthrex, Inc.K260995DynaNail Helix® Fixation SystemMedShape, Inc.K254280F.A.S.T ScrewSteps Ortho K261057ActivaScrew™ Cannulated COMBioretec, Ltd.K260106OsteoCoil™ GT Active Compression SystemFlower Orthopedics Corporation DBA Conventus Flower Orthoped K262344Large Compression ScrewsTriMed, Inc.

Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.