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FDA 510(k)

Hi-D Imaging 4TAVR

K-Nummer: K261535 · 2026-07-20

AntragstellerHi-D Imaging AG
Entscheidungsdatum2026-07-20
ProduktcodeQIH
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Hi-D Imaging 4TAVR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hi-D Imaging AG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-20 under 510(k) number K261535. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Hi-D Imaging 4TAVR?

Hi-D Imaging 4TAVR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-20. The listed applicant is Hi-D Imaging AG. The 510(k) number is K261535.

When did Hi-D Imaging 4TAVR receive FDA 510(k) clearance?

Hi-D Imaging 4TAVR received FDA 510(k) clearance on 2026-07-20, under 510(k) number K261535.

Who is the listed applicant for Hi-D Imaging 4TAVR?

The FDA 510(k) record lists Hi-D Imaging AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hi-D Imaging 4TAVR?

The FDA product code for Hi-D Imaging 4TAVR is QIH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Hi-D Imaging AG als Antragsteller

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K241984Hi-D Imaging 4TAVR

Verwandte Geräte (Code: QIH)

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Offizielle Quelle

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