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FDA-510(k)-Freigaben

Von MedTracker erfasste 510(k)-freigegebene Geräte

GEX 2016-03-29

Reiniger medizinisches Gerät Regelungstext: Das [Device_Name] ist ein medizinisches Gerät, das gemäß den Vorschriften der FDA (Food and Drug Administration) zugelassen ist. Es hat die FDA-Nummer [510(k)] und wurde unter der PMA (PreMarket Approval) Nummer [PMA] genehmigt. Weitere Informationen finden Sie unter [URL]. Die Studie wurde unter der NCT-Nummer [NCT] und PMID [PMID] durchgeführt. Identifikationsnummer: [Identifier].

Antragsteller Air Liquide Healthcare America Corporation

K-Nummer K153564

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