PubMed-Literatur
Publikationen zu Medizinprodukten aus PubMed / NCBI
Is the FDA regulation of cardiology AI devices supporting cardiovascular innovation: a scoping review.
Mehr lesen →FDA 510(k) clearances for chronic pain devices: regulatory trends and safety outcomes from 1976-2025.
Mehr lesen →Continuous Glucose Monitoring in Diabetes Care in Saudi Arabia: Addressing Performance Standards and Regulatory Gaps-Literature Review and Consensus Report.
Mehr lesen →Ein audierbarer und quellgeprüfter Rahmen für klinische AI-Entscheidungssysteme: Integration von retrieval-augmentierter Generierung mit Datenherkunft.
Mehr lesen →WHOOP, There It Is: Lessons From WHOOP's FDA Warning Letter.
Mehr lesen →Eine Überprüfung von 3D-gedruckten medizinischen Geräten für die Krebsstrahlentherapie.
Mehr lesen →Recall trends of FDA-cleared shoulder and elbow devices.
Mehr lesen →Opportunities and Challenges in Precision Neurotherapeutics.
Mehr lesen →Ethical and Regulatory Considerations for Artificial Intelligence Adoption in Craniofacial Surgery.
Mehr lesen →Modernizing Medical Software Regulation in Bangladesh: A Roadmap for Risk-Based SaMD Oversight.
Mehr lesen →Genehmigungszeitverzug für Ablationskatheter: Eine comparative Analyse der regulatorischen Zeitpläne in der Europäischen Union, den Vereinigten Staaten und Japan.
Mehr lesen →Keine passenden Artikel.
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