Additive Implants, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K211111 | SureMAX-SA Cervical Standalone System | OVE | 2021-07-16 | Ver |
| 510(k) | K193359 | SureMAX Family of Cervical Spacers | ODP | 2020-01-03 | Ver |
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