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Asahi Polyslider Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K222084 OneTouch Delica Safety, HemoCue Safety Lancet, Assure Lance and Assure Lance Plus, Capiject Safety Lancet, Heel Lancet Newborn, Heel Lancet PreemieFMK2022-11-02 Ver
510(k) K221546 OneTouch Delica Plus Lancing SystemQRL2022-08-23 Ver
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