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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K200868 | SI-Restore Sacroiliac Joint Fixation System | OUR | 2020-04-17 | Ver |
| 510(k) | K182919 | SI-Restore® Sacroiliac Joint Fixation System | OUR | 2019-01-25 | Ver |
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