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Biomet Orthopedics

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K252404 Comprehensive Reverse Shoulder - HA Glenosphere BaseplatesPHX2026-04-15 Ver
510(k) K243761 Sistema de Placa de Fragmento Pequeño A.L.P.S.HRS2025-02-19 Ver
510(k) K223631 Comprehensive Segmental Revision System(SRS)KWT2023-07-12 Ver
510(k) K200196 Taperloc® Complete Hip StemsLZO2020-12-08 Ver
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