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FDA 510(k)

Comprehensive Segmental Revision System(SRS)

N.º K: K223631 · 2023-07-12

SolicitanteBiomet Orthopedics
Fecha de decisión2023-07-12
Código de productoKWT
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Comprehensive Segmental Revision System(SRS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomet Orthopedics. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-12 under 510(k) number K223631. The device is classified under product code KWT. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Comprehensive Segmental Revision System(SRS)?

Comprehensive Segmental Revision System(SRS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-12. The listed applicant is Biomet Orthopedics. The 510(k) number is K223631.

When did Comprehensive Segmental Revision System(SRS) receive FDA 510(k) clearance?

Comprehensive Segmental Revision System(SRS) received FDA 510(k) clearance on 2023-07-12, under 510(k) number K223631.

Who is the listed applicant for Comprehensive Segmental Revision System(SRS)?

The FDA 510(k) record lists Biomet Orthopedics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Comprehensive Segmental Revision System(SRS)?

The FDA product code for Comprehensive Segmental Revision System(SRS) is KWT.

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Fuente oficial

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