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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K181669 | ConvertX Biliary Stent System | FGE | 2019-03-14 | Ver |
| 510(k) | K161277 | ConvertX Nephroureteral Stent System | FAD | 2016-11-22 | Ver |
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