ConvertX Biliary Stent System
N.º K: K181669 · 2019-03-14
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the ConvertX Biliary Stent System?
ConvertX Biliary Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-14. The listed applicant is Brightwater Medical. The 510(k) number is K181669.
When did ConvertX Biliary Stent System receive FDA 510(k) clearance?
ConvertX Biliary Stent System received FDA 510(k) clearance on 2019-03-14, under 510(k) number K181669.
Who is the listed applicant for ConvertX Biliary Stent System?
The FDA 510(k) record lists Brightwater Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ConvertX Biliary Stent System?
The FDA product code for ConvertX Biliary Stent System is FGE.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Brightwater Medical como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: FGE)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad