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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

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Última decisión de la FDA

Tipo	Número	Nombre del dispositivo	Código	Fecha	Acciones
510(k)	K183200	iSee (roflufocon D, roflufocon E) Daily Wear Orthokeratology Contact Lenses	MUW	2019-01-09	Ver

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