Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

iSee (roflufocon D, roflufocon E) Daily Wear Orthokeratology Contact Lenses

N.º K: K183200 · 2019-01-09

SolicitanteC&E GP Specialist, Inc.
Fecha de decisión2019-01-09
Código de productoMUW
Comité asesorOP
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

iSee (roflufocon D, roflufocon E) Daily Wear Orthokeratology Contact Lenses is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is C&E GP Specialist, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-09 under 510(k) number K183200. The device is classified under product code MUW. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the iSee (roflufocon D, roflufocon E) Daily Wear Orthokeratology Contact Lenses?

iSee (roflufocon D, roflufocon E) Daily Wear Orthokeratology Contact Lenses is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-09. The listed applicant is C&E GP Specialist, Inc.. The 510(k) number is K183200.

When did iSee (roflufocon D, roflufocon E) Daily Wear Orthokeratology Contact Lenses receive FDA 510(k) clearance?

iSee (roflufocon D, roflufocon E) Daily Wear Orthokeratology Contact Lenses received FDA 510(k) clearance on 2019-01-09, under 510(k) number K183200.

Who is the listed applicant for iSee (roflufocon D, roflufocon E) Daily Wear Orthokeratology Contact Lenses?

The FDA 510(k) record lists C&E GP Specialist, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for iSee (roflufocon D, roflufocon E) Daily Wear Orthokeratology Contact Lenses?

The FDA product code for iSee (roflufocon D, roflufocon E) Daily Wear Orthokeratology Contact Lenses is MUW.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: MUW)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K160859OPTIMUM GP OK Daily Wear Contact Lens (roflufocon D & E)Contamac, Ltd.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑