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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

Total de dispositivos2

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Última decisión de la FDA

Tipo	Número	Nombre del dispositivo	Código	Fecha	Acciones
510(k)	K181529	Vanguard IEP Peripheral Balloon Angioplasty System with Integrated Embolic Protection	LIT	2018-12-06	Ver
510(k)	K181128	Paladin Carotid Post-dilation Balloon System with Integrated Embolic Protection (Paladin System)	LIT	2018-09-06	Ver

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