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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243541 | LumiRex Bronchoscope | EOQ | 2025-04-30 | Ver |
| 510(k) | K243532 | LumiRex Ureteroscope | FGB | 2025-04-28 | Ver |
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