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Fifth Eye, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K221203 Sistema AHIQNV2022-07-14 Ver
510(k) K212219 Sistema AHIQNV2021-12-03 Ver
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