Fitbit, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K212372 | Fitbit Irregular Rhythm Notifications | QDB | 2022-04-08 | Ver |
| 510(k) | K200948 | Fitbit ECG App | QDA | 2020-09-11 | Ver |
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