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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213081 | CLISIS SYSTEMS, Discovery RF180 | IZF | 2021-10-26 | Ver |
| 510(k) | K173395 | MECALL CLISIS SYSTEMS, Discovery RF180 | JAA | 2018-05-21 | Ver |
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