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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K213005 Sistema de Plaque de Fractura de Tobillo ApolloHRS2022-03-11 Ver
510(k) K200291 CREED™ Cannulated ScrewsHWC2020-12-16 Ver
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