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Gunze Limited

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

Total de dispositivos4
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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K221487 NEOVEIL Staple Line ReinforcementOXC2022-08-26 Ver
510(k) K213498 PELNAC Meshed Bilayer Wound MatrixKGN2022-07-14 Ver
510(k) K213573 PELNAC Wound MatrixKGN2022-02-09 Ver
510(k) K191992 PELNAC Bilayer Wound MatrixKGN2020-04-29 Ver
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