H&A Mui Enterprises, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K222587 | PatCom Distal Chip Endoscope | EOB | 2023-07-28 | Ver |
| 510(k) | K192691 | PatCom Single-Use Introducer | FED | 2020-02-21 | Ver |
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