Heartbeam, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250258 | HeartBeam AIMIGo with 12-L ECG Synthesis Software System | DXH | 2025-12-08 | Ver |
| 510(k) | K231424 | HeartBeam AIMIGo(TM) System | MWJ | 2024-12-13 | Ver |
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