Integrated Endoscopy, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242606 | Nuvis® Wireless HD Camera System (Nuvis-2K) | GCJ | 2025-11-20 | Ver |
| 510(k) | K191594 | Nuvis Battery Arthroscope | HRX | 2019-07-11 | Ver |
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