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Kalitec Medical, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K220902 Navagio Lumbar CageMAX2022-05-27 Ver
510(k) K182210 TiWAVE-L Porous Titanium Lumbar CageMAX2019-01-07 Ver
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