Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Keos

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

Total de dispositivos4
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K212450 Keos Anterior Cervical Interbody Fusion Device SystemODP2022-06-06 Ver
510(k) K193174 Keos Lumbar IBFDMAX2019-12-16 Ver
510(k) K163386 Keos Lumbar IBFDMAX2017-04-10 Ver
510(k) K160631 Keos Lumbar IBFDMAX2016-07-15 Ver
↑