Ldr Spine USA, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Total de dispositivos3
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K162133 | VerteFIT Corpectomy Cage System | MQP | 2017-05-16 | Ver |
| 510(k) | K161173 | Avenue® T TLIF Cage | OVD | 2016-09-28 | Ver |
| 510(k) | K161798 | FacetBRIDGE® System | MRW | 2016-08-04 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.