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FDA 510(k)

VerteFIT Corpectomy Cage System

N.º K: K162133 · 2017-05-16

SolicitanteLdr Spine USA, Inc.
Fecha de decisión2017-05-16
Código de productoMQP
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

VerteFIT Corpectomy Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ldr Spine USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-16 under 510(k) number K162133. The device is classified under product code MQP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VerteFIT Corpectomy Cage System?

VerteFIT Corpectomy Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-16. The listed applicant is Ldr Spine USA, Inc.. The 510(k) number is K162133.

When did VerteFIT Corpectomy Cage System receive FDA 510(k) clearance?

VerteFIT Corpectomy Cage System received FDA 510(k) clearance on 2017-05-16, under 510(k) number K162133.

Who is the listed applicant for VerteFIT Corpectomy Cage System?

The FDA 510(k) record lists Ldr Spine USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VerteFIT Corpectomy Cage System?

The FDA product code for VerteFIT Corpectomy Cage System is MQP.

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