Ldr Spine USA
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K153495 | Caja lateral lumbar Avenue L, Sistema de Caja TLIF Avenue T, Sistema de Implante ALIF ROI-A, Sistema de Implante ROI-T | MAX | 2016-03-31 | Ver |
| 510(k) | K152137 | FacetBRIDGE System | MRW | 2016-01-25 | Ver |
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