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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 12 products
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Total de dispositivos12
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250126 | Sistema de Sellado de Vasos ArtiSeal - Instrumentos ArtiSeal (AS01M) | GEI | 2025-10-21 | Ver |
| 510(k) | K241138 | Sistema de Sellado de Vasos ArtiSeal-ArtiSeal Instruments; Sistema de Sellado de Vasos ArtiSeal-ArtiSeal Generador | GEI | 2024-11-15 | Ver |
| 510(k) | K240657 | Instrumentos Laparoscópicos ArtiSential-Electrodos (AMHD01-LH); Instrumentos Laparoscópicos ArtiSential-Electrodos (AMHD01S-LH); Instrumentos Laparoscópicos ArtiSential-Electrodos (AMHD01L-LH); Instrumentos Laparoscópicos ArtiSential-Electrodos (5AMHD01-LH); Instrumentos Laparoscópicos ArtiSential-Electrodos (5AMHD01S-LH); Instrumentos Laparoscópicos ArtiSential-Electrodos (AMHD01-FH); Instrumentos Laparoscópicos ArtiSential-Electrodos (AMHD01S-FH); Instrumentos Laparoscópicos ArtiSential-Electrodos (AMHD01L-) | GEI | 2024-06-06 | Ver |
| 510(k) | K230498 | Instrumentos Laparoscópicos ArtiSential-Electrodos | GEI | 2023-06-05 | Ver |
| 510(k) | K230539 | Instrumentos Laparoscópicos ArtiSential-Electrodos | GEI | 2023-04-27 | Ver |
| 510(k) | K230499 | Instrumentos Laparoscópicos ArtiSential-Electrodos | GEI | 2023-04-26 | Ver |
| 510(k) | K220384 | Instrumentos Laparoscópicos ArtiSential-Electrodos | GEI | 2022-02-24 | Ver |
| 510(k) | K212500 | Trocar ArtiSential | GCJ | 2021-12-03 | Ver |
| 510(k) | K203580 | Instrumentos Laparoscópicos ArtiSential-Electrodos | GEI | 2021-04-30 | Ver |
| 510(k) | K200875 | Instrumentos Laparoscópicos ArtiSential - Electrodos | GEI | 2020-06-17 | Ver |
| 510(k) | K200501 | Instrumento Laparoscópico ArtiSential-Electrodos | GEI | 2020-05-11 | Ver |
| 510(k) | K190909 | Pinzas Bipolares Fenestradas ArtiSential | GEI | 2020-02-13 | Ver |
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