Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Neuravi, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

Total de dispositivos4
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K212908 EmboTrap II Revascularization Device, EMBOTRAP III Revascularization DeviceNRY2021-10-13 Ver
510(k) K211338 EMBOTRAP III Revascularization DeviceNRY2021-07-30 Ver
510(k) K193063 EMBOTRAP III Revascularization DeviceNRY2020-07-14 Ver
510(k) K173452 EmboTrap ll Revascularization DeviceNRY2018-05-09 Ver
↑