Neurologica Corporation, A Subsidiary of Samsung
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242811 | BodyTom 64 | JAK | 2025-03-14 | Ver |
| 510(k) | K223447 | OmniTom Elite | JAK | 2023-06-01 | Ver |
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